運怡醫療的首個全內半月板修復系統——推頂式半月板縫合器獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批準。這一產品結構簡單，操作簡便，固定可靠，是我司專為滿足基礎醫療市場需求而開發的一款高性價比產品。這一產品的獲批上市，標志著我司All-Consistency?張力再平衡編織技術以及MouldLite?超微注塑技術再一次獲得監管機構的認可。

近日，由運怡（北京）醫療器械有限公司（以下簡稱“運怡醫療”）為滿足不同臨床醫生手術操作習慣而開發的第二款半月板全內縫合產品——被動激發式PEEK半月板修復系統獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批準。

我司關節鏡刨削系統全新上市